| Wirkstoff |
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Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff |
| Hersteller |
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GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG |
| apothekenpflichtig |
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Rezeptpflichtig |
| Auswirkungen |
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Der Impfstoff schützt vor einer Hirnhautentzündung (Meningitis), die durch die Bakterienart Neisseria meningitidis, auch Meningokokken genannt, übertragen wird. Das Präparat enthält Polysaccharide, die Bestandteile der Bakterienhülle sind. Der Körper erkennt diese als fremden Stoff und bildet Abwehrstoffe (Antikörper) dagegen. Infiziert sich der Körper später mit lebenden Bakterien werden sie von diesen Antikörpern abgefangen. Die Erkrankung kann dann nicht mehr zum Ausbruch kommen. Erkrankungen treten häufig in tropischen Gebieten auf. Sie werden meistens durch die Bakterienunterart A hervorgerufen. In Europa findet man nur noch selten einzelne Krankheitsfälle, die dann aber eher durch die Untergruppen B oder C verursacht werden. Dieser Impfstoff schützt vor den Formen A + C. Gegen die Unterart B ist eine Impfung bis jetzt nicht möglich. |
| Wechselwirkungen |
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Zeitabstände zu anderen Impfungen sind nicht erforderlich. Weitere, gleichzeitig verabreichte Impfungen sollten an einer anderen Körperstelle gespritzt werden. Bei Personen, deren Immunsystem abgeschwächt ist oder medikamentös unterdrückt wird, kann der Impferfolg eingeschränkt sein oder ausbleiben. |
| Hinweis für Schwangere |
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Während der Schwangerschaft sollte das Medikament möglichst nicht angewendet werden, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für unbedingt erforderlich. Der Hersteller macht keine Angaben zur Anwendung in der Stillzeit. Fragen Sie daher in jedem Fall Ihren Arzt oder Apotheker, ob eine Medikamentenanwendung für Sie in Frage kommt. |
| Anwendungsgebiet |
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- Impfung gegen bakterielle Hirnhautentzündung (bakterielle Meningitis)
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| Eignung |
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- Akute behandlungsbedürftige Erkrankung
- Erholungsphase nach einer akuten Erkrankung (Rekonvaleszenz)
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| Warnhinweis |
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- Vorsicht ist geboten, wenn Sie regelmäßig blutgerinnungshemmende Mittel (Marcumar®, Coumadin®, Aspirin®, ASS®) einnehmen! Da ihre Wirkung verstärkt werden kann, müssen regelmäßige Blutwertkontrollen stattfinden.
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| Packungsgröße |
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- 1 Dosis (N1) Trockensubstanz + 0,5 ml 0,9%ige Natriumchloridlösung
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| Nebenwirkungen |
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- Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Verhärtung, kleine Blutergüsse) (Gelegentlich)
- Grippeartige Beschwerden, z.B. Fieber, Kopfschmerzen, Schwäche, Schüttelfrost, Gliederschmerzen (Gelegentlich)
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